Monografia dotyczy problematyki nieopisanej kompleksowo w publicznym prawie gospodarczym, a mianowicie nadzoru rynku produktów na rynku wewnętrznym Unii Europejskiej, z uwzględnieniem prawa polskiego. Nadzór rynku jest gwarantem, że produkty, które są wprowadzane na rynek UE spełniają wymagania określone w prawie unijnym, a wartości chronione przez ten nadzór wyznaczają granice zasady swobody przepływu towarów.
Unia Europejska przyjęła nowe rozporządzenia w przedmiocie nadzoru rynku, oceny zgodności produktów oraz zasady wzajemnego uznawania, a także wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro, które są stosowane od 2021 r. Monografia analizuje powyższe akty prawne, z uwzględnieniem dotychczasowych rozwiązań, oraz odnosi się do prawa polskiego.
Stanowi także podręcznik postępowania dla przedsiębiorców wprowadzających produkty do obrotu lub użytku, gdyż zawiera szczegółowe omówienie procedur kontroli i postępowania nadzorczego.
